Maladie de charcot

La maladie de Charcot est une maladie héréditaire qui a pour conséquence la perte de motricité. Cette maladie est génétique. C'est-à-dire qu'elle est héréditaire. En effet, il suffit qu'un seul des deux parents soit porteur du mauvais gène pour la transmettre à l'enfant.

La maladie de Charcot est caractérisée par une dégénérescence d'une partie de la moelle épinière du patient. Cela a donc pour conséquence, la perte de motricité de la partie inférieure. C'est à dire, le pied et les jambes, dans un premier temps, ce qui finira par se généraliser à tout le corps par la suite. On assiste donc à une fonte des muscles.

Les muscles de la personne atteinte s'atrophient. Les symptômes peuvent être décelés assez tôt chez l'enfant, notamment avec un retard de l'apprentissage de la marche, car l'enfant n'arrive pas à marcher sur les talons....

Il n'existe pas véritablement de traitement pour cette maladie. Les traitements sont plutôt en phase de test sur les patients, certains donnant d'ailleurs de bons résultats.
Il faut garder espoir de trouver mieux comment traiter cette maladie. La technologie avançant à grands pas, il faut garder espoir n'est-ce pas?