Maladie de huntington

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire génétique. Cette maladie est due à un mauvais gène et est transmise par un des deux parents. Il ne suffit que d'un parent porteur du mauvais gène pour la possibilité de la transmettre.
Cette maladie affecte surtout le cerveau. Elle entraîne la destruction de certaines parties de ses cellules. Notamment, les cellules qui régissent la motricité, les émotions et la mémoire. C'est ce que l'on appelle une maladie dégénérative.

La maladie se développe en général quand le sujet est adulte, entre 30 et 40 ans en moyenne. Les principaux symptômes sont donc des troubles de la motricité avec des mouvements involontaires jusqu'à l'incapacité des mouvements.
On observe aussi des troubles d'origines psychiques, accompagnés d'anxiete, de changement de l'humeur, ainsi que la perte de mémoire et de repères spatiaux temporels.
La maladie progresse en plusieurs étapes.

À ce jour, il n'existe pas réellement de traitement. On fera plutôt appel à des spécialistes pour aider les patients à supporter et à soulager leurs symptômes. On essaye donc de traiter les conséquences de la maladie faute de mieux. Mais il faut garder espoir, car dans le monde médical plusieurs domaines évoluent.