Le syndrôme de Gilbert (cholémie familiale), atteint environ 3 à 10% de la population. En général, cette maladie génétique est détectée chez les gens âgés de 15 à 20 ans.
Lorsque nous parlons du syndrôme de Gilbert, on parle d'un hyperbilirubinémie (augmentation de la bilirubine dans le sang). La bilirubine, est un pigment jaune dans notre sang, qui, lorsque en trop grande quantité, cela détermine un ictère. On nomme l'ictère égalment une jaunisse. La maladie de Gilbert est due à la baisse d'activité de la glucuronyl-transférase.
Pour détecter cette maladie, nous ne pouvons y aller que par la détection de l'ictère, car l'examen clinique est normal. Vous pouvez donc y voir, dans ses débuts, une coloration jaune au niveau du blanc de l'oeil. Vous pouvez vous rassurer sur le point de la dangeurosité de la maladie, car le syndrôme de Gilbert est totalement bénin. Aucun traitement n'est nécessaire pour traiter cette maladie. Par contre, si un gêne esthétique a lieu, une administration de phénobarbital peut être utile pour quelques jours. Par ailleurs, il faut souligner que le foie n'est aucunement touché par cette maladie. Ne vous inquiétez donc pas!