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syndrome, maladie Gilbert, symptôme, traitement
 

La maladie de Gilbert

Dans la catégorie: Maladie
Tags: syndrome, maladie Gilbert, symptôme, traitement

Bonjour à tous,

 

Un membre de ma famille proche vient de se voir diagnostiquer une "maladie de Gilbert". Je n'ai pas osé lui poser de question, mais de quoi s'agit-il exactement ? Quels sont les symptômes de la maladie de Gilbert ? Et surtout, est-ce que l'on peut en guérir ? Merci, j'attends avec impatience votre réponse.


 

Avatar de gypsy   Réponse de gypsy le 29/08/2008 à 23:24:22
Le syndrôme de Gilbert (cholémie familiale), atteint environ 3 à 10% de la population. En général, cette maladie génétique est détectée chez les gens âgés de 15 à 20 ans. Lorsque nous parlons du syndrôme de Gilbert, on parle d'un hyperbilirubinémie (augmentation de la bilirubine dans le sang). La bilirubine, est un pigment jaune dans notre sang, qui, lorsque en trop grande quantité, cela détermine un ictère. On nomme l'ictère égalment une jaunisse. La maladie de Gilbert est due à la baisse d'activité de la glucuronyl-transférase.   Pour détecter cette maladie, nous ne pouvons y aller que par la détection de l'ictère, car l'examen clinique est normal. Vous pouvez donc y voir, dans ses débuts, une coloration jaune au niveau du blanc de l'oeil. Vous pouvez vous rassurer sur le point de la dangeurosité de la maladie, car le syndrôme de Gilbert est totalement bénin. Aucun traitement n'est nécessaire pour traiter cette maladie. Par contre, si un gêne esthétique a lieu, une administration de phénobarbital peut être utile pour quelques jours. Par ailleurs, il faut souligner que le foie n'est aucunement touché par cette maladie. Ne vous inquiétez donc pas!
Avatar de MacBook   Réponse de MacBook le 29/08/2008 à 13:50:58
Bonjour, La maladie de Gilbert est une maladie génétique relativement courante à l'échelle mondiale. Mais je vous rassure tout de suite, la maladie de Gilbert est la plupart du temps bénigne. Elle touche entre 12 et 17 % de la population mondiale. En revanche, le syndrome de Gilbert ne présente des symptômes que sur 3 à 10 % de cette population. Sans doute est-ce le cas de votre parent. Le syndrome de Gilbert, que l'on peut voir abréger en SG, provoque un ictère modéré. Qu'est-ce que l'ictère ? C'est ce que l'on connaît plus fréquemment sous le nom de jaunisse. Le teint provoqué par la jaunisse est causée par une certaine substance présente dans le corps, la bilirubine non conjuguée. Normalement, le foie permet de s'en débarrasser mais chez les personnes atteintes de la maladie de Gilbert, ce n'est pas le cas. Cependant, le foie fonctionne normalement pour toutes les autres opérations qu'il mène. Comme l'ictère est le seul signe clinique et qu'il est léger, il n'existe pas de traitements. Les seuls problèmes que l'on peut rencontrer sont d'ordre esthétique et dans ce cas-là, des traitements peuvent être prescrits. Rassurez-vous, la maladie de Gilbert n'est pas grave et ne porte pas à conséquence sérieuse.
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